Journée Internationale des Infirmières

A l’occasion de la Journée Internationale des Infirmières, la Direction des soins du CHL a le plaisir de vous faire part de la tenue d’une conférence le 13 octobre 2023 après-midi.

Cette conférence portera sur la transformation de la profession infirmière déclinée en trois dimensions (mondiale, nationale et institutionnelle).

La dimension mondiale est de "relever les défis sanitaires mondiaux et d'améliorer la santé au profit de toutes et tous, partout dans le monde" (CII, 2022).

Au niveau national et institutionnel, un des outils permettant cette transformation est l’académisation de la formation infirmière ainsi que l’intégration de la science dans la pratique.

Cette transformation permet de fidéliser les infirmières dans leurs activités et d’aller vers l’excellence dans les soins dispensés aux patients. Elle est source d’engagement et d’émancipation pour chaque infirmière, aujourd'hui et demain.

Portraits d'infirmières

Conseil International des Infirmières (CII). (2022). Nos infirmières. Notre avenir. : le CII présente le thème de la Journée internationale des infirmières en 2023.

12/05/2023

ALLM - L'Association luxembourgeoise de lutte contre la mucoviscidose

ALLM - L'Association luxembourgeoise de lutte contre la mucoviscidose a été fondée en 1991, composée de membres bénévoles, elle met depuis lors en réseau les patients, leurs proches, des médecins, des thérapeutes et des chercheurs.

L’association regroupe différentes expériences, compétences et perspectives afin d'aider à résoudre les difficultés matérielles et morales engendrées par la maladie. L'objectif est de permettre à chaque personne atteinte de mucoviscidose de vivre le plus longtemps possible de manière autonome.

Pour cela, nous nous engageons :

À informer sur le dépistage précoce et les possibilités thérapeutiques modernes de la maladie.
À promouvoir et à organiser leur application.
À informer sur les mesures d'hygiènes spécifiques à adopter lors de la scolarisation des personnes concernées.
À promouvoir et à financer des projets de recherche scientifiques.
À faire valoir les intérêts des personnes concernées auprès des décideurs politiques et du secteur de la santé.

Souvent, l'échange avec d'autres personnes concernées est utile. L'Association luxembourgeoise de lutte contre la mucoviscidose peut vous mettre en contact avec d'autres parents si vous le souhaitez. L’ALLM est à vos côtés et vous soutient dans votre combat contre cette maladie.

Site internet : www.allm.lu

Facebook : ALLM

Mail de contact : info@allm.lu

Adresse : Siège social : 121, rue Muehlenweg, L-2168 Luxembourg, B.P. 310 – L-2013 Luxembourg

Téléphone : +352 / 2452 7777

Permanence au PatientenHouse CHL : Sur RDV

Ouverture des IRM du CHL-Centre, chaque samedi de 8h00 à 16h00

Depuis le samedi 1er avril, les médecins radiologues, les ATM de radiologie et les secrétaires médicales des services de radiologie et de neuroradiologie s'organisent et se mobilisent pour ouvrir les IRM du CHL-Centre, chaque samedi de 8h00 à 16h00.

Ce projet soutenu par la Direction du CHL, à la demande des Ministres de la Santé et de la Sécurité Sociale, vise à garantir et à améliorer l'accès à cette technique d'imagerie diagnostic non irradiante.

D'un point de vue pratique, les patients qui disposent d'une ordonnance médicale pour un examen IRM et qui souhaitent prendre un rendez-vous au CHL, le samedi entre 8h00 et 16h00, doivent :

soit se connecter sur la page Internet du CHL rubrique "Demander un rendez-vous en ligne" via le lien suivant (ce mode de prise de rendez-vous est à privilégier)
soit à envoyer un email à l'adresse suivante : sec.radiotel@chl.lu
soit à envoyer un fax au numéro suivant : 4411-6889
soit à téléphoner aux numéros suivants : 4411-6401 ou 4411-2301.

Quel que soit le mode retenu, le patient est invité à envoyer systématiquement une copie ou une photographie de son ordonnance (ou demande d'examen). Celle-ci lui sera également demandée lors de son passage à la réception du service d'Imagerie IRM (au niveau -1 du site CHL-Centre).

L'ordonnance (ou demande d'examen) permet au médecin radiologue de déterminer les modalités exactes de l'examen (degré d'urgence, avec ou sans injection de produit de contraste...) et à la secrétaire médicale de définir la date exacte du rendez-vous.

Une fois la date déterminée, le secrétariat envoie une confirmation de rendez-vous par courrier postale ainsi qu’une note informative pour la bonne préparation du patient à l'examen IRM.

28/04/2023

Le LIROMS a inauguré le nouveau laboratoire d'analyse de la marche et du mouvement - « Human Motion Lab »

Ce 28 avril 2023, le « Luxembourg Institute of Research in Orthopedics, Sports Medicine and Science » (LIROMS) a inauguré le nouveau laboratoire d'analyse de la marche et du mouvement - « Human Motion Lab » - (HML), en présence de la Ministre de la Santé, Mme Paulette Lenert. Le laboratoire est situé au rez-de-chaussée de la Fondation Norbert Metz au 76, rue d’Eich L-1460 Luxembourg.

Photo de l'inauguration de l'Human Motion Lab

Cet événement a été l'occasion de présenter le projet « Healthy moves » qui a vu le jour grâce à l’« André Losch Fondation » et avec le soutien du « Luxembourg Institute of Health » (LIH) et du Centre Hospitalier de Luxembourg (CHL).

Ce projet sera utile aux praticiens et chercheurs des institutions associées qui sont régulièrement confrontés à un grand nombre de maladies ou blessures des membres inférieurs chez des enfants, adolescents et jeunes adultes pouvant engendrer des séquelles fonctionnelles (douleurs, instabilités articulaires, arthrose) et sociales (activité physique diminuée, difficultés à se déplacer ou d’accès à certains emplois). Le laboratoire aura pour objectif de proposer une offre diagnostique innovante et accessible à tous pour couvrir des besoins médicaux qui se situent à cheval entre la recherche et l’innovation d’un côté et de la mise en pratique clinique quotidienne d’autre part.

Doté d’un équipement hautement sophistiqué et innovant comprenant de multiples caméras et plateformes de force, le nouveau laboratoire permettra de faire des analyses dynamiques du mouvement des patients avec un très haut degré de précision. Il étendra ainsi l‘éventail diagnostique habituel comme les radiographies, les scanners ou l’IRM, et objectivera les résultats obtenus après un traitement. Le personnel du laboratoire possède un savoir-faire spécifique et collabore étroitement avec les médecins des institutions précitées pour trouver des solutions thérapeutiques personnalisées, qu’elles soient chirurgicales ou non. Outre les capacités diagnostiques affinées, elles permettront d’établir des stratégies de prévention de lésions secondaires après blessure comme les entorses graves du genou de l’enfant par exemple, dont le 1^er registre européen est basé à Eich, en collaboration avec la société européenne de traumatologie du sport et de chirurgie du genou (ESSKA). Enfin, le laboratoire servira à des fins de recherche à deux équipes du LIH, le groupe « Physical Activity, Sports and Health » (PASH) ainsi que le groupe « Human Motion, Orthopaedics, Sports Medicine and Physical Methods » (HOSD).

Prof. Romain SEIL, Président
Prof. Axel URHAUSEN, Trésorier
Prof. Jan CABRI, Directeur Scientifique

Missions de LIROMS

Créer une valeur scientifique, économique et sociétale au Luxembourg par la recherche et le développement dans les domaines de l’orthopédie, de la médecine et des sciences du sport.
Générer de nouvelles connaissances sur les mécanismes, l'épidémiologie, le diagnostic et le traitement des blessures et des maladies liées au sport, les bénéfices de l'activité physique pour la santé, ainsi que la performance humaine pour tout âge et niveau de la pratique sportive.

Logo HML

Photo de l'inauguration de l'Human Motion Lab

28/04/2023

Dermatite irritative des mains : 5 questions au Dr Florence Bourlond

Dans le cadre de la Journée Mondiale de l'hygiène des mains, le Dr Florence Bourlond répond aux 5 questions suivantes :

Qu'est-ce que la dermatite irritative des mains ?
Quels sont les facteurs aggravants/favorisants ?
Comment fait-on le diagnostic ?
Quels sont les moyens de prévention ?
Comment prévenir la dermatite irritative hors milieu professionnel ?

05/05/2023

Porphyrie aiguë intermittente : 5 questions au Dr Sigrid De Wilde

Le Dr Sigrid De Wilde répond aux 5 questions suivante :

Qu’est-ce que la porphyrie aiguë intermittente (PAI) ?
Est-ce que c’est une maladie fréquente ?
Comment peut-on détecter cette maladie ?
Comment peut-on traiter la porphyrie aiguë intermittente ?
Quel est le pronostic ?

Plus d'informations sur la porphyrie aiguë intermittente ici.

Retrouvez les autres vidéos "5 questions à" ici.

27/04/2023

Wonschkutsch a.s.b.l. - Bien-être des patients en fin de vie.

Wonschkutsch a.s.b.l. - Bien-être des patients en fin de vie.

Description, historique et objectif de l’association

Wonschkutsch a.s.b.l. a été fondée en 2018, par 7 bénévoles, c’est la rencontre de l’idée conjointe de 2 personnes : l’une suite à la rédaction de son livre « Stierwen zu Lëtzebuerg » où il traite entre autre le sujet du dernier souhait et l’autre infirmier travaillant dans un service de soins palliatifs qui avec ses collègues essayaient de réaliser avec de petits moyens les souhaits de leurs patients, qu’est née cette a.s.b.l.

L’objectif commun :

« Nous voulons exaucer les souhaits de cœur de personnes de tous âges qui souffrent d’une maladie incurable respectivement se trouvant en situation palliative. »

Les vœux transmis à l’association Wonschkutsch a.s.b.l. peuvent être transmis par le malade, la famille, des amis, des soignants ainsi que tout autre personne à charge du patient

Wonschkutsch a.s.b.l. s’engage à réaliser de façon bénévole et gratuite un dernier vœu que le malade verbalise lui-même après autorisation du médecin en charge de la personne. Le bénéficiaire du vœu doit être à même de participer à son vœu et ce vœu doit être réalisable

Par exemple : participer à une fête de famille, un match de foot, un concert, faire une promenade en nature, visiter un lieu spécifique ainsi que tout autre désir faisable.

Wonschkutsch a.s.b.l. a des moyens de transport adaptés aux besoins du patient (assis, couché, chaise roulante) et des bénévoles formés pour accompagner la personne dans l’accomplissement de son vœu du début à la fin.

Site internet : www.wonschkutsch.lu

Facebook : Wonschkutsch.lu

Instagram : Wonschkutsch

Twitter : @Wonschkutsch

Mail de contact : info@wonschkutsch

Adresse : Secretariat 6, rue du Genêt L-9545 Wiltz

Téléphone : +352 621 733 677

Permanence au CHL : voir agenda du PatientenHouse

AVR- Association Nationale des Victimes de la Route

AVR-Association nationale des victimes de la route est une association d’utilité publique qui défend les intérêts des personnes concernées par un accident de la circulation et de leurs proches et qui s’engage en vue d’une amélioration de leurs conditions de vie.

La confrontation avec les conséquences d'un accident au sens médical, moral, social et juridique prend des mois, parfois des années. Ce processus prend force et patience.

Comment s'adapter à cette situation nouvelle ? Comment s'orienter et planifier l’avenir ? Où trouve-t-on le savoir-faire professionnel et le soutien nécessaire ? C'est pour répondre à ces besoins que l'Association nationale des Victimes de la Route a été fondée en 1992.

OBJECTIFS :

L'AVR a pour objectif d'améliorer la situation des victimes d'accidents de la circulation par une aide morale, juridique et des conseils pratiques. Elle contribue également à réduire l'insécurité routière.

PRISE EN CHARGE :

L'équipe professionnelle de l'AVR assure les prises en charge suivantes à la demande des victimes ou de leur famille :

Un accompagnement psychologique pour faire face à un choc, une perte ou le décès d'un être cher. Cette offre s'adresse également à des témoins d'accident.
Un accompagnement social pour résoudre les questions pratiques et administratives liées au procès-verbal de la police, à la justice, aux assureurs, les questions sociales y afférentes, le droit du travail. les expertises...etc.
Un plan d'aide à l'orientation professionnelle et à la recherche d'un emploi en priorité pour les adolescents et les jeunes adultes.
Le coaching des victimes d'un traumatisme crânien et de leur famille.
Une écoute.
La possibilité de rencontrer d'autres concernés au groupe de parole ou bien lors d'activités de loisir.

Contacts :

Site internet : www.avr.lu

Mail de contact : avr@avr.lu

Adresse : 4 Rue Joseph Felten. L-1508 Howald

Téléphone : +352 26 43 21 21

Horaires : Lu-Ve, 09 :00-11 :00 et 14 :00-16 :00 heures

Permanence au CHL : RDVs possible

Ressources et Documents :

https://avr.lu/fr/mediathek/broschuere-der-avr/

Association des familles ayant un proche atteint de Psychose au Luxembourg asbl (AFPL)

AFPL - Association des familles ayant un proche atteint de Psychose au Luxembourg asbl est une association sans but lucratif fondée en 2017 par Eric Krebs et Mady Juchem.

Après le diagnostic de schizophrénie du fils de Mady, ils ont vécu au quotidien les problèmes d'une personne souffrant de cette maladie. Rapidement, ils ont pris conscience du soutien limité et du manque de connaissances, tant pour eux-mêmes, que pour d'autres familles dans des circonstances semblables. Ce qui les a conduits à créer l'AFPL en janvier 2017 avec un comité restreint de 8 membres bénévoles, tous issus de familles concernées.

Les missions sont d'améliorer et de développer la sensibilisation, l'information utile et pratique pour les familles avec des proches atteint de psychose, à travers un large éventail d'actions à tous les niveaux (horizontal, vertical, professionnel, social, politique et juridique, etc.)

Chaque année, l’AFPL organise lors des Journées de la Psychose fin mars, des conférences avec des orateurs experts, afin de sensibiliser et déstigmatiser la psychose, telles que les troubles du spectre schizophrène.

Elle a pour objectifs :

Venir en aide aux personnes atteintes de psychose (1% de la population, soit plus de 6.400 personnes) et à leurs familles (plus de 20.000 personnes).
Expliquer la maladie aux membres et au public, collecter et diffuser largement ces informations.
Briser les tabous, déstigmatiser.
Développer des structures supplémentaires soignant et accompagnant les patients.
Collaborer étroitement avec les entités responsables du Luxembourg et d’autres pays.
Rester le lien de contact prioritaire avec les autorités publiques et privées.
Être une force de proposition.

Site internet : www.afpl.lu

Facebook : AFPL

Twitter : @AFPL

Mail de contact : contact@afpl.lu

Ressources et Documents : https://afpl.lu/la-psychose/la-schizophrenie

Den-i asbl - Syndrome de Marfan

Den-i asbl-Syndrome de Marfan est une association qui a été créé le 20 décembre 2012, afin de donner la possibilité aux personnes atteintes du syndrome de Marfan, de pouvoir être examiné et diagnostiqué lors d’une consultation pluridisciplinaire au Luxembourg, sans devoir aller à l’étranger et pouvoir s’exprimer dans sa propre langue,

Nous sommes tous bénévoles au sein de l’association

L’association est membre depuis de longues années du MEN (Marfan European Network), ainsi que d’Eurodis.

Nous offrons aux personnes atteintes, ainsi qu’aux familles et aux proches, la possibilité de nous contacter par différents moyens (mail, Facebook, Twitter et Téléphone) afin de répondre aux questions qu’ils se posent suite au diagnostic et de les soutenir moralement, par notre écoute.

Nous organisons des conférences pour informer, les professionnels de santé ainsi que toutes les personnes concernées par le sujet, des avancées scientifiques sur le syndrome de Marfan et la recherche.

Le syndrome de Marfan est une maladie génétique rare, majoritairement héréditaire du tissu conjonctif qui atteint principalement le cœur, les vaisseaux, le squelette, les muscles et les yeux. Une personne sur 5.000 serait atteinte.

Nos objectifs sont :

Informer sur le syndrome de Marfan.
Sensibiliser le grand public et les professionnels de santé.
Soutenir les personnes et familles concernées.

Site internet : https://den-i.lu

Facebook : Syndrome de Marfan den-i.lu asbl

Instagram : Syndrome De Marfan Luxembourg (den_i.lu)

Twitter : den i asbl (@marfan_den_i)

Mail de contact : info@marfan.lu

Adresse : Siège social, 58 Wisestrooss L-3336 Hellange

Téléphone : +352 621 564 484

Permanence au CHL : Sur rendez-vous

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