ILCO-LUX  - Maladie de l'appareil urinaire ou digestif / Porteurs de stomies

Description et objectif de l’association 

+ Les offres, organisation activités, évènements, …

ILCO-LUX a été fondée en 1981 par des personnes qui ont subi une stomie (iléostomie, colostomie, urostomie) en raison d'une maladie de l'appareil urinaire ou digestif. 
Ilco-lux s'est fixé pour objectif, dans la mesure de ses possibilités, d'aider les porteurs de stomie dans leur nouvelle situation de vie. Bien que l'industrie offre aux personnes opérées une multitude de bons moyens auxiliaires, bien que les médecins et le personnel soignant répondent aux nombreuses questions des personnes stomisées, il est extrêmement utile et réconfortant pour le patient de discuter avec des personnes touchées par la même maladie et d'apprendre par leur exemple les possibilités de réintégration complète dans la vie habituelle.

Ilco-lux organise des rencontres entre stomisés afin d'échanger des idées et des expériences, ainsi que des informations sur les nouveautés en matière de soins des stomies.

Site internet : www.ilco-lux.lu 

Mail de contact : brocky@pt.lu 

Téléphone :

• Mr René BOUS : +352/ 49 45 10
• Mme Adèle CHARPANTIER – LAMBERTY : + 352/23 66 14 87

Horaires : sur rendez-vous.
 

Spama - Soins palliatifs et accompagnement en maternité

Description et objectif de l’association 

Pour les parents confrontés à la fin de vie de leur tout-petit et à la traversée du deuil périnatal…

• Un soutien des parents dans la traversée de ce deuil compliqué et particulièrement douloureux, quelles que soient les circonstances du décès de leur bébé : écoute téléphonique et rencontres avec d’autre parents autour d’un café à Luxembourg ville tous les deux mois.
• Un accompagnement des parents qui sont confrontés dès la période prénatale à un diagnostic de maladie potentiellement létale pour leur bébé à naitre et qui souhaitent laisser la grossesse se poursuivre pour accompagner leur enfant.
• Un accompagnement des parents lorsque le pronostic vital de leur bébé est engagé après sa naissance.
• Une réflexion avec les professionnels de santé autour des Soins Palliatifs en Périnatalité et des besoins des parents dans ces circonstances.

Site internet : https://www.association-spama.com/les-antennes/luxembourg/

Facebook : Association SPAMA  LUXEMBOURG

Instagram : Association.spama

Mail de contact : luxembourg@association-spama.com

Téléphone :

• +33 620 935 737 Mathilde WEWER 
• +352 691 123 486 Véronique LORTILLOIR

Horaires : Prise de RDV possible sur site après contact mail ou téléphonique à des heures aléatoires en fonction de nos disponibilités.

Permanence au CHL : (A discuter avec vous selon l’évolution du projet PatientenHouse).

Ressources et Documents : des livres pour enfants sont disponible gratuitement au CHL sur demande des parents.

• Livret deuil périnatal.
• La vie de Gabriel.
• Le cahier de dessin pour les ainés.
• Le cahier de dessin pour les enfants nés après.
• Le cahier de dessin pour les jumeaux esseulés.