Le Dr Maïté Paolucci est médecin résident dans le service de Chirurgie générale - digestive - vasculaire.
NVD003 is a new bone substitute made from the patient’s own fat-derived cells. Preclinical studies in animals and a first-in-human phase I clinical study have shown that it promotes bone repair while being well tolerated. These early results are encouraging, but larger trials are needed to confirm its efficacy and safety.
Large bone defects or fractures that fail to heal properly (known as non-unions or pseudarthroses) remain a major challenge in orthopedic surgery. The current standard treatment bone autografting, which consists of harvesting a bone fragment from the patient has clear limitations: limited quantity of bones available, the harvesting procedure is painful, and complications may occur at the donor site. Although synthetic bone substitutes exist, they often lack the biological components necessary to stimulate true bone regeneration, especially in patients with poor bone healing conditions.
The aim of this study was therefore to evaluate a new type of autologous bone substitute, called NVD003, produced from the patient’s own fat-derived cells. This living implant contains viable osteogenic cells and mineral particles designed to promote bone formation and integration while avoiding donor-site complications.
We wanted to determine whether NVD003 is both safe and effective for bone regeneration in situations where natural bone healing is compromised.
Specifically, our objectives were:
Preclinical results showed that NVD003 stimulated the expression of osteogenic markers and induced bone formation in animals. This effect was strictly dependent on the presence of living cells: the acellular version of the implant did not lead to new bone formation.
In the clinical study, nine adult patients with long-standing non-unions were treated with NVD003. Eight of them achieved full bone consolidation within 3 to 12 months. None experienced any adverse reactions linked to the product, and no late complications were observed up to 5 years after implantation.
In the compassionate-use pediatric cases (four children with congenital pseudarthrosis of the tibia), all patients also achieved complete and lasting bone healing.
Overall, NVD003 proved to be an easy-to-use bone graft substitute that integrates well with surrounding bone tissue and remains stable over time without signs of resorption or inflammation.
These findings suggest that NVD003 could represent a promising alternative to traditional bone grafts, particularly in patients with poor bone healing capacity or in complex reconstructive surgeries. The absence of safety concerns and the long-term stability of the regenerated bone are encouraging and justify the launch of larger controlled clinical trials to confirm efficacy and define optimal clinical indications. From a broader perspective, this study highlights the potential of autologous, cell-based bone substitutes as a new generation of personalized regenerative therapies. If confirmed, this approach could reduce the need for painful bone harvesting procedures and improve recovery for patients suffering from difficult bone lesions.
Authors:
Torsten Gerich, M.D., Pierre-Louis Docquier, M.D., Ph.D., John A. Carrino, M.D., M.P.H., F.A.C.R., Mikael Boesen, M.D., Ph.D., Nadine Schmid, M.D., Ginny Hsu, B.D.S., M.S., Jihye Yea, Ph.D., Aaron James, M.D., Ph.D., Judy Ashworth, M.D. Hara Episkopou, Ph.D., and Denis Dufrane, M.D.Ph.D.
L’ERN PaedCan est un réseau européen qui regroupe les spécialistes de la prise en charge des enfants et adolescents atteints de pathologies oncologiques, tumeurs solides comme hémopathies.
Le but de l’ERN PeadCan est d’améliorer le diagnostic, la prise en charge et la qualité de vie des patients pédiatriques atteints de cancer au niveau européen. Ce réseau permet l’accès à une expertise et, si nécessaires, à des traitements transfrontaliers pour ces maladies rares.
https://paedcan.ern-net.eu/
Toutes les pathologies oncologiques sont prises en charge :
Le CHL est membre affilié de l’ERN PaedCan.
Au CHL, vous pouvez bénéficier d’une prise en charge de qualité et hautement spécialisée pour les pathologies énumérées ci-dessus, avec notamment :
Par ailleurs :
Collaboration étroite avec des Sociétés nationales et européennes : SFCE, GO-AJA, BPSO, GPOH, BFM studiengruppe, SIOP/SIOPeurope
Etes-vous un professionnel de santé et souhaitez-vous être tenu informés des formations/journées à thème à venir dans le cadre de cet ERN ? Vous pouvez en informer notre secrétariat à l’adresse coordination.hub@chl.lu pour être ajouté à la mailing list.
ERN Lung assure et coordonne la prise en charge des maladies pulmonaires rares avec 5 sous-filières :
Le service de pneumologie assure en collaboration avec l’équipe de cardiologie la prise en charge et le suivi des patients atteints d’hypertension artérielle pulmonaire du Groupe 1. Un bilan exhaustif, qui inclut un cathétérisme du cœur droit, sera réalisé par notre équipe et nous assurons le suivi sur le long terme des patients sous traitement, incluant les prostacyclines invasives. En 2025 nous avons assuré le suivi spécialisé de 60 patients sous thérapie spécifique. Une infirmière coordinatrice maladies rares assure le follow up paramédical des patients. La prise en charge de l’hypertension pulmonaire thromboembolique chronique est organisée en collaboration avec les Hôpitaux universitaires de Erasme à Bruxelles.
Le service de pneumologie réalise la mise au point des pathologies interstitielles pulmonaires et assure le suivi des patients. Les dossiers sont discutés en collaboration pluridisciplinaire avec les autres ERN, surtout en cas de chevauchement avec des pathologies auto-immunes. Nous travaillons en collaboration étroite avec les Hôpitaux Universitaires de Nancy, Strasbourg et Saint-Luc pour leur expertise en cryobiopsies et certains dossiers seront discutés lors des réunions multidisciplinaires universitaires. Nous assurons la prise en charge et le suivi sur le long terme des patients traités par anti-fibrosants.
Le suivi transversal de l’enfance à l’adulte des patients atteints de mucoviscidose est assuré par les pédiatres puis par l’équipe de pneumologie adulte du CHL. Nous assurons la prise en charge du dépistage, au diagnostic jusqu’aux suivi et traitement sur le long terme.
En collaboration avec l’équipe de neurologie, de rééducation fonctionnelle, des soins palliatifs et de l’ALAN, nous organisons mensuellement un hôpital de jour neuromusculaire permettant une prise en charge centralisée et pluridisciplinaire des patients. Dans le cadre de cette filière nous suivons surtout les patients atteints de sclérose latérale amyotrophique et maladies apparentées ainsi que certaines myopathie rares
Maladies kystiques pulmonaires (exemple syndrome de Birt Hogg Dubbe), vascularites auto-immunes avec atteinte pulmonaire, Maladie de Rendu-Osler….
Le coordinateur de la filière de soins est le Dr Wirtz. En 2025, 60 patients sont suivis pour HTAP sous thérapie spécifique. La cardiologue référente dans la filière de soins est Dr Sow. Le suivi paramédical est assuré par l’infirmière coordinatrice maladies rares Sonia Pinto.
La prise en charge de pathologies interstitielle est organisée par les différents médecins du service de pneumologie. Dans certains cas des examens spécifiques, comme par exemples les cryobiopsies sont organisés en collaboration avec les hôpitaux universitaires en France ou Belgique. Les dossiers sont systématiquement discutés en réunion de concertation pluridisciplinaire locale ou internationale pour statuer sur la meilleure prise en charge thérapeutique.
Le coordinateur de la filière de soins est le Dr Sieren pour les patients adultes et Dr Charatsi pour les enfants. La période de transition est assurée au décours de consultations communes de transition. Le service inclut ses patients dans le régistre européen de la European Cystic Fibrosis Society. Le suivi des thérapies spécifiques et discuté systématiquement au décours des réunions pluridisciplinaires.
L’inclusion dans le suivi pluridisciplinaire peut être faite par le service de pneumologie et par le service de neurologie du CHL. Le médecin coordinateur de la filière de soins est le Dr Kerschen. Les HDJ neuro-musculaires sont organisés mensuellement au décours d’une demi-journée d’hospitalisation les vendredis matin. L’infirmière coordinatrice de la filière neuro-musculaire est Laura Miron.
Augmentation de la collaboration internationale avec d’autres centres
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Le docteur Alexandros Popotas est médecin résident en Pédiatrie générale
Join us on March 12 at the CHL Auditorium for an afternoon dedicated to innovation in Deep Brain Stimulation.
Discover the latest advances in DBS - from connectomics and 3D imaging to next-generation electrodes and wearable technologies - through clinical insights and expert perspectives shaping the future of Parkinson’s care.
March 12, 2026
12:00 – 18:15
CHL Auditorium
Centre Hospitalier de Luxembourg
4, rue Ernest Barblé, L-1210 Luxembourg
Please register via the online form available here.
Récemment, le CHL a eu le plaisir d’accueillir les représentants de Round Table Luxembourg et de Ladies Circle Luxembourg, venus remettre un chèque en soutien au projet des « cadeaux courages* » de la Kannerklinik.
Ce don s’inscrit dans un engagement concret et solidaire en faveur des enfants hospitalisés. Le projet des « cadeaux courages », porté par les équipes de pédiatrie, permet tout au long de l’année d’offrir aux enfants un moment de réconfort face à un examen difficile, un traitement douloureux ou une situation anxiogène. Ces attentions contribuent à apaiser les peurs et à rendre ces moments plus supportables.
Cet engagement a également pris une forme très visible et symbolique le 6 décembre, à l’occasion de la Saint-Nicolas à la Kannerklinik, entièrement organisée par Round Table Luxembourg et Ladies Circle Luxembourg. Les membres des deux associations ont accompagné Saint-Nicolas et le Père Fouettard dans les services et assuré la distribution des cadeaux aux enfants présents, apportant joie, sourires et magie dans un contexte hospitalier souvent éprouvant.
Par leur mobilisation, tant sur le plan financier qu’humain, Round Table Luxembourg et Ladies Circle Luxembourg démontrent une volonté forte de soutenir durablement les enfants malades et les équipes qui les accompagnent au quotidien.
Les équipes du CHL les remercient chaleureusement pour leur générosité, leur énergie et leur engagement, au nom des enfants et de leurs familles.
*La liste des donateurs s’est étoffée puisque nous comptons désormais cinq associations ou groupes de collaborateurs d’entreprises qui souhaitent contribuer financièrement à ce projet. Les autres contributeurs seront présentés à l’occasion de prochaines publications à paraitre courant 2026.
Atelier ménopause présenté par Anne PAOLI, Kinésithérapeute, le mardi 31 mars 2026, de 14h00 à 16h00, dans la salle de réunion au 1er étage de la Maternité, 2, rue Federspiel L-1512 Luxembourg (Belair).
Cet atelier théorique propose de mieux comprendre en quoi l’activité physique constitue un allié essentiel pendant la ménopause.
Il abordera les effets positifs du sport sur la santé globale, notamment :
Des conseils pratiques et accessibles permettront d’adapter l’activité physique à cette période de vie, afin de retrouver confiance, équilibre et qualité de vie au quotidien.
Inscription obligatoire – participation gratuite (nombre de places limité).
